L'Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis une autorisation d'utilisation d'urgence similaire pour une pilule anti-Covid de Merck
. Cette fois, c'est au tour de son concurrent, Pfizer, puisque l'EMA vient en effet d'approuver jeudi 16 décembre, l'utilisation en cas d'urgence, au sein de l'Union européenne de la pilule anti-Covid de Pfizer, qui n'a pas encore reçu une autorisation complète de mise sur le marché.
Le médicament, qui n'est pas encore autorisé dans l'UE, peut être utilisé pour traiter les adultes atteints du Covid-19 qui n'ont pas besoin d'oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru de développer une forme sévère de la maladie, a ainsi précisé l'agence.
L'EMA a émis cet avis pour soutenir les autorités nationales qui peuvent décider d'une éventuelle utilisation précoce du médicamentalors que le continent fait face à une flambée de l'épidémie .
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