La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare caractérisée par une altération du réseau micro-vasculaire et une fibrose cutanée et viscérale. La sclérose (enraidissement) de la peau est très évocatrice de cette maladie (sclérodermie vient de « sclérose » du « derme »), de même que le syndrome de Raynaud (crise vasomotrice des extrémités). L’atteinte des mains et du visage est quasi constante dans cette maladie, source de handicap pour les patients dans leur vie quotidienne et professionnelle.
A l’occasion de la journée mondiale de la sclérodermie, une réunion d’information pour les patients se déroulera ce vendredi 25 septembre 2015 de 13h30 à 18h00 à l’hôpital Nord à Marseille. Cet événement est organisé par le Centre de Compétence des maladies auto-immunes de l’AP-HM, le Pôle de Médecine Interne Nord Centre, le Service de Chirurgie Plastique et Réparatrice et le Laboratoire de Thérapie Cellulaire. Au programme : rencontre patients/médecins/chercheurs, résumé des avancées de la recherche, études en cours et futures, innovation thérapeutique, éducation thérapeutique.
Pour en savoir plus : ap-hm.fr
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